Pregabalin Pfizer Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - neuropathische painpregabalin pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. epilepsypregabalin pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Methotrexaat Sandoz 10 mg = 1 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 10 mg = 1 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Methotrexaat Sandoz 15 mg = 1,5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 15 mg = 1,5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Methotrexaat Sandoz 20 mg = 2 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 20 mg = 2 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Methotrexaat Sandoz 7,5 mg = 0,75 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methotrexaat sandoz 7,5 mg = 0,75 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde injectiespuit 10 mg/ml

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - methotrexate

Conbriza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - conbriza is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose bij vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervelfracturen is aangetoond; werkzaamheid bij heupfracturen is niet vastgesteld. bij het bepalen van de keuze van conbriza of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouwen, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen.

Daptomycin Hospira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - daptomycin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het isrecommended dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, daptomycin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Zavicefta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Zinforo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Zoledronic Acid Hospira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledroninezuur-monohydraat - hypercalciëmie - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - 4 mg / 5 ml en 4 mg / 100 ml:preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij bot. de behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih). 5 mg / 100 ml:behandeling van osteoporose:in post-menopauzale vrouwen;bij mannen;een verhoogd risico op fracturen, met inbegrip van die met een recente low-trauma fractuur van de heup. behandeling van osteoporose geassocieerd met lange termijn, systemische glucocorticoïden therapie:in post-menopauzale vrouwen;bij mannen;bij verhoogd risico van breuk. behandeling van de ziekte van paget van het bot bij volwassenen.